Van het het Poeder de Mannelijke Geslacht van het Silden afil Citraat Verhoging CAS 171599-83-0

Wat is Silden afil?

1. Producttitel: Silden afil citraat

Het Silden afil citraat is een genoemde drug, chemisch 1 [pyrimidine van 4-ethoxy-3 - [5 (6, dihydro1-methyl-7-oxy-3-propyl 7 - 1h-pyrazolo- [4, 3D])] benzenesulfonyl] -4 methylpiperazinecitraat, wit poeder.

2. De lijst van de productparameter:

3. De beschrijving van silden afil citraat:

Farmacologische gevolgen

Dit product is een mondeling medicijn voor erectiele dysfunctie (ED). Het is het citraat van silden afil, een selectieve inhibitor van type 5 phosphodiesterase (PDE5) specifiek voor cyclisch guanosine fosfaat (cGMP). Mechanisme van actie: Het fysiologische mechanisme van penile bouw impliceert de versie van salpeter (NO) oxyde in de penile spons tijdens geslachts ual stimulatie. GEEN activering van guanosine cyclase leidt tot hogere niveaus van cyclisch guanosine fosfaat (cGMP), dat vlotte spier ontspant en bloed in sponsen vult.

Het effect van silden afil op penile bouwreactie: Silden afil is een hoogst selectieve phosphatidiesterase 5 (PDE5) inhibitor, die hoogst in cavernosa van de pen is en laag in andere weefsels, met inbegrip van plaatjes, vasculaire en diepgewortelde vlotte spier, en skeletachtige spier wordt uitgedrukt. Silden afil leidt tot ontspanning van de vlotte spier van cavernose door selectief het verbieden van PDE5, het salpeter (NO) te verbeteren oxyde - CGMP-weg, en het niveau van cGMP op te heffen, die tot een natuurlijke erectiele reactie op geslachts ual stimulatie leiden in erectiele dysfunctiepatiënten. De erectiele reactie stijgt over het algemeen met silden afil dosis en plasmaconcentratie. De experimenten toonden aan dat het effect tot 4 uren duurde, maar de reactie was zwakker dan 2 uren. Silden afil reactie op myocardium: PDE5 bestaat niet in normale of pathologische hartgeleidingsweefsels, myocardiumcellen, endothelial cellen, en lymfatische weefsels, zodat silden afil (PDE5-inhibitor) heeft geen positief inotropic effect en kan geen myocardiale systolische functie direct beïnvloeden.

Het effect van silden afil op hartparameters: één enkele dosis van silden afil 100mg in normale mannelijke vrijwilligers toonde geen klinisch significante ecgveranderingen. Acht patiënten met stabiele ischemische ontvangen hartkwaal silden afil intraveneus 40mg in 4 die dosissen door een zwaan -zwaan-ganzcatheter worden gecontroleerd. Systolische en diastolische die bloeddruk onbeweeglijk door 7% en 10%, respectievelijk, van basislijn is verminderd. Rustend juist atrium, longslagaderdruk, longwigdruk en hartdieoutput door 28%, 28% is verminderd, 20% en 7%, respectievelijk. Hoewel deze intraveneuze dosis was silden twee tot vijf keer hoger dan de gemiddelde piekplasmaconcentratie van 100mg voor één enkele mondelinge dosis van afil in gezonde mannelijke vrijwilligers, duurden deze hemodynamic reacties tijdens oefening voort.