beschrijving

Tada lafil cas: 171596-29-5 Wit het poeder wit poeder 171596-29-5 van 99%

CAS nr. : 171596-29-5
Moleculaire formule: C22H19N3O4
Molecuulgewicht: 389.4
EINECS nr. :
Verwante Categorieën: Actieve Farmaceutische Ingrediënten; Grondstoffen van gezondheidszorgproducten; Cnbio; Erectiele Dysfunctie; Inhibitors; Tussenpersonen & Fijne Chemische producten; Geneesmiddelen; API;  en Hormoon; Farmaceutische grondstoffen; Actieve farmaceutische ingrediënten. Inhibitor; Tussenpersonen; API;  NUCYNTA; Norm; Referentiestof; Chinese geneeskundereferentiestof; Andere wetenschappelijke onderzoekapis
bezit
Het smeltpunt van 298-300 ° C
De opslag conditioneert Hygroscopisch, -20? Warenarenc, onder Inerte Atmosfeer
171596-29-5 CAS DataBase Reference

Gebruik en synthesemethode van:
De behandeling van mannelijke erectiele dysfunctiedrugs is tada lafil, is door de lilly farmaceutische bedrijven om mondelinge geneesmiddelen te ontwikkelen om mannelijke erectiele dysfunctie te behandelen, die tot de tweede generatie van phosphodiesterase 5 behoren inhibitors, onderzoekrapport, zeer snel werken, ongeveer 15 ~ 20 min werk, die effect van 36 h. T1/2 het duren bij 17,5 h. wordt vergeleken. In een studie van 348 mensen met milde aan strenge erectiele die dysfunctie, toonden de patiënten aan tada lafil 20mg of placebo willekeurig worden beter sexal succes om zowel 24 als 36 die uur met placebo, met de meeste mensen wordt vergeleken verdeeld die twee succesvolle seual ontmoetingen hebben om 36 uur. Er was geen verschil in de weerslag en de strengheid van ongunstige die drugreacties met placebo worden vergeleken. De hoofdpijn en de indigestie kwamen in meer dan 5% van de mensen in de Groep van Tada voor lafil.
[Bijwerkingen] Geen ernstige ongewenste bijwerkingen werden waargenomen, zoals het gezichts spoelen en visuele abnormaliteiten. Nu en dan hoofdpijn, dyspepsie.
[Voorzorgsmaatregelen] de Patiënten die nitraten, angina pectoris, hartkwaal, ongecontroleerde hypertensie of hypotensie, en patiënten nemen die slag in het verleden de 6 maanden hebben gehad zijn belemmerd.
Gebruiksphosphodiesterase 5 inhibitor, voor de behandeling van mannelijke erectiele dysfunctie, tweede generatiephosphodiesterase 5 inhibitor, voor de behandeling van de mannelijke dysfunctie van BO

1, Producttitel:

2, Productomschrijving:

Tada lafil is een selectieve inhibitor phosphodiesterase-5 die in de behandeling van erectiele dysfunctie (ED), long slagaderlijke hypertensie (PAH) wordt gebruikt, en goedaardige prostaathypertrophy.8, 9 werd het eerst goedgekeurd in 2003 door FDA voor gebruik in ED en later in 2009 voor PAH. In tegenstelling tot andere PDE5 heeft de inhibitors grotere selectiviteit voor PDE5 en een langere halveringstijd die tot het een geschiktere optie voor het chronische zodra-dagelijkse doseren in de behandeling van PAH.2 heeft gemaakt

3, de lijst van de Productparameter:

productomschrijving:

 ontwikkeld en geproduceerd door Eli Lilly, wordt enige die lang-handelt inhibitor pde-5 door de V.S. FDA en CFDA wordt goedgekeurd. De mondelinge pde-5 inhibitors voor de behandeling van mannelijke erectiele dysfunctie (ED) worden geadviseerd als eerste-lijnbehandeling voor ED door medische richtlijnen in verscheidene landen en gebieden (b.v., de Verenigde Staten, Europa, China, Japan, enz.).
de producten zijn beschikbaar in twee grootte in de Chinese markt: 20mg (voor zoals nodig) en 5mg (eens dagelijks). zodra-dagelijks is enige die zodra-dagelijks inhibitor pde-5 door CFDA voor de behandeling van ED in China wordt goedgekeurd. Het is efficiënt op de tweede dag bij het vroegst en bereikt een stabiele bloedconcentratie in 5 dagen. Snijd het verband tussen het nemen van medicijn en het hebben van geslacht, en antwoord aan geslacht door uw partner in werking die wordt gesteld die.
De klinische studies hebben getoond dat het effect tegen hoge bloeddruk van nitraatdrugs verbetert. Daarom zijn de tabletten strikt belemmerd voor patiënten die om het even welke vorm van nitraatmedicijn nemen