25kg/drum, Kartons, Foliezakken of als klantenvereisten. De goederen van kleine hoeveelheid zullen in 3 werkdagen worden gestuurd. Voor bulklading, zullen wij de ladingsruimte boeken zodra de orde wordt bevestigd. Gewoonlijk zullen wij de verzending in 7-15 dagen schikken.
99% Farmaceutische Waterstofchloride van de grondstoffentetracaine van zuiverheids het lokale verdovingsmiddelen/Tetracaine-HCl CAS 136-47-0
Chemische Namen: Tetracainewaterstofchloride; Tetracainehcl; Butethanol; Butylocaine; Anethain
CAS-aantal: 136-47-0;
Moleculaire Formule: C15H25ClN2O2
Molecuulgewicht: 300,827 g/mol
Tetracaine (ook als amethocaine wordt bekend) is een lokaal verdovingsmiddel van de groep die van het esterverdovingsmiddel. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt topically in oftalmologie en als antipruritic, en het is gebruikt in ruggegraatsanesthesie.
In biomedisch onderzoek, wordt tetracaine gebruikt om de functie van de kanalen van de calciumversie te veranderen (ryanodinereceptoren) die de versie van calcium van intracellular opslag controleren. Tetracaine is allosteric blocker van kanaalfunctie. Bij lage concentraties, veroorzaakt tetracaine een eerste remming van de spontane gebeurtenissen van de calciumversie, terwijl bij hoge concentraties, de tetracaineblokken volledig bevrijden. [1]
Tetracaine is T in TAC, een mengsel van 5 aan 12%-tetracaine, 0,05% die adrenaline, en 4 of 10%-waterstofchloride in oor, neus, en keelchirurgie en in de noodsituatieafdeling wordt gebruikt waar het gevoelloos maken van de oppervlakte snel nodig is, vooral wanneer de kinderen in het oog, oor, of andere gevoelige plaatsen zijn verwond.
1 Pharmacodynamic eigenschappen
Het Tetracainewaterstofchloride wordt gebruikt als een lokaal verdovingsmiddel dat door de propagatie en de geleiding van zenuwimpulsen langs zenuwaxons omkeerbaar te blokkeren handelt. Tetracaine stabiliseert het zenuwmembraan, die de stijging van natriumdoordringbaarheid noodzakelijk verhinderen voor de productie van een actiepotentieel.
5.2 Pharmacokinetic eigenschappen
Tetracaine is een zwakke basis (pKa 8,5), daarom, significante veranderingen in het tarief van geïoniseerd lipide het oplosbare drugbegrijpen met veranderingen in het zure basissaldo kan voorkomen.
De studies in vitro hebben aangetoond dat tetracaine een hoge affiniteit voor melanine, daarom, verschillen in duur van actie kan tussen diep met pigment gekleurde ogen en minder met pigment gekleurde ogen worden verwacht heeft.
De primaire site van metabolisme voor tetracaine is het plasma. Pseudocholinesterases in het plasma hydroliseert tetracaine aan aminobenzoic zuur 4. Unmetabolised drug wordt afgescheiden in de urine.
5.3 Preclinical veiligheidsgegevens
Geen ongunstige veiligheidskwesties werden ontdekt tijdens de ontwikkeling van deze formulering. Het actieve ingrediënt is reeds lang gevestigd in klinische oftalmologie.
Opvliegingen
Maagpijn
Hoofdpijnen
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
